InflaRx akan Menganjurkan Pelan Pembangunan untuk INF904 dan Keputusan Kewangan 2023 pada 21 Mac 2024

(SeaPRwire) –   JENA, Jerman, 19 Mac 2024 – InflaRx N.V. (Nasdaq: IFRX), sebuah syarikat biofarmasi yang membuka jalan terapi anti-radang dengan menyasarkan sistem komplemen, hari ini mengumumkan bahawa ia akan menganjurkan sesi panggilan konferens pada hari Khamis, 21 Mac 2024 jam 8:00 pagi ET / 1:00 petang CET untuk membincangkan rancangan pembangunan Syarikat untuk INF904, penghalang C5aR yang boleh diambil secara oral milik InflaRx dengan potensi terbaik di kelasnya. Syarikat juga akan menerbitkan keputusan kewangan dan operasi untuk suku keempat dan tahun penuh 2023 pada 21 Mac 2024, sebelum sesi panggilan.

Untuk menyertai sesi panggilan konferens, peserta boleh mendaftar terlebih dahulu dan akan menerima pautan dan butiran sambungan yang telah ditetapkan untuk memudahkan dan mempercepatkan akses ke sesi tersebut. Satu rakaman akan tersedia di laman sesawang InflaRx di bahagian Pelabur – Acara & Pernyataan selepas sesi konferens langsung berakhir.

Tentang InflaRx

InflaRx GmbH (Jerman) dan InflaRx Pharmaceuticals Inc. (AS) adalah anak syarikat milik penuh InflaRx N.V. (bersama-sama dirujuk sebagai InflaRx). InflaRx (Nasdaq: IFRX) adalah sebuah syarikat bioteknologi yang membuka jalan terapi anti-radang dengan menggunakan teknologi anti-C5a dan anti-C5aR miliknya untuk mencipta, membangunkan dan memasarkan penghalang C5a dan reseptornya C5aR yang sangat berkuasa dan khusus. C5a merupakan mediator radang yang kuat yang terlibat dalam kemajuan pelbagai penyakit radang. Calon produk utama Syarikat, vilobelimab, adalah antibodi monoclonal anti-C5a yang baru, berkesan secara intravena dan pertama dalam kelasnya yang mengikat secara khusus kepada C5a bebas dan telah menunjukkan aktiviti klinikal yang mengubah penyakit dan kebolehtoleranan dalam beberapa kajian klinikal dalam indikasi yang berbeza. Syarikat juga sedang membangunkan INF904, penghalang C5a-induced signaling melalui reseptor C5aR yang boleh diambil secara oral.

Hubungan

PENGAKUAN MASA DEPAN

Penyataan ini mengandungi pengajuan masa depan. Semua penyataan selain daripada pernyataan fakta sejarah adalah pengajuan masa depan, yang sering ditandai dengan istilah seperti “mungkin,” “akan,” “harus,” “dijangka,” “dirancang,” “diramalkan,” “boleh,” “sasaran,” “projek,” “menganggarkan,” “percaya,” “meramalkan,” “potensi” atau “terus,” antara lain. Pengajuan masa depan kelihatan di beberapa tempat dalam penyataan ini dan mungkin termasuk pernyataan mengenai niat kami, kepercayaan, proyeksi, analisis dan jangkaan semasa berkenaan, antara lain, kemungkinan penerimaan Gohibic (vilobelimab) sebagai rawatan COVID-19 oleh pesakit COVID-19 dan hospital AS dan cadangan berkaitan rawatan oleh institut perubatan/kesihatan dan organisasi pihak ketiga lain, keupayaan kami untuk memasarkan dengan berjaya dan penerimaan Gohibic (vilobelimab) sebagai rawatan COVID-19 oleh pesakit COVID-19 dan hospital AS atau calon produk kami yang lain; jangkaan kami mengenai saiz populasi pesakit, peluang pasaran, liputan dan pampasan, anggaran pulangan dan pencadangan pulangan untuk, dan manfaat klinikal Gohibic (vilobelimab) dalam indikasi yang diluluskan atau dibenarkan atau untuk vilobelimab dan mana-mana calon produk lain, di bawah Kebenaran Penggunaan Kecemasan dan pada masa akan datang jika diluluskan untuk penggunaan komersial di Amerika Syarikat atau di mana-mana tempat lain; keupayaan kami untuk melaksanakan Program Komitmen InflaRx dengan berjaya, kejayaan ujian klinikal masa depan kami untuk rawatan vilobelimab terhadap COVID-19 dan indikasi radang yang merosakkan atau membahayakan nyawa lain, termasuk pyoderma gangrenosum, dan mana-mana calon produk lain, termasuk INF904, dan sama ada keputusan klinikal sedemikian akan mencerminkan keputusan yang dilihat dalam kajian pra-klinikal dan klinikal sebelumnya; jadual, kemajuan dan keputusan kajian pra-klinikal dan klinikal produk calon kami dan penyataan mengenai masa pembukaan dan penyelesaian kajian atau ujian dan kerja persiapan berkaitan, kos ujian tersebut dan program penyelidikan dan pembangunan kami secara umum; interaksi kami dengan pengawal selia mengenai keputusan ujian klinikal dan laluan kelulusan berkaitan, termasuk berkaitan dengan permohonan Kelulusan Pemasaran kami untuk vilobelimab dan permohonan lesen biologik kami untuk Gohibic (vilobelimab), dan keupayaan kami untuk memperoleh dan mengekalkan kelulusan penuh vilobelimab atau Gohibic (vilobelimab) untuk sebarang indikasi; sama ada Pentadbiran Makanan dan Dadah Amerika Syarikat, Badan Pengawal Dadah Eropah atau mana-mana pihak berkuasa kelulusan asing yang berkaitan akan menerima atau bersetuju dengan bilangan, reka bentuk, saiz, pelaksanaan atau pelaksanaan ujian klinikal kami, termasuk mana-mana hujung utama atau sekunder yang dicadangkan untuk ujian tersebut; jangkaan kami mengenai skop indikasi yang mungkin diluluskan untuk vilobelimab; keupayaan kami untuk memanfaatkan teknologi anti-C5a dan C5aR kami untuk menemui dan membangunkan terapi untuk merawat penyakit autoimun dan radang yang disebabkan oleh komplemen; keupayaan kami untuk melindungi, mengekalkan dan menguatkuasakan perlindungan harta intelek kami untuk vilobelimab dan mana-mana calon produk lain, dan lingkup perlindungan tersebut; keupayaan pembuatan kami dan strategi, termasuk skalabilitas dan kos kaedah dan proses pembuatan kami dan pengoptimuman kaedah dan proses pembuatan kami, dan keupayaan kami untuk terus bergantung kepada pembuat pihak ketiga sedia ada dan keupayaan kami untuk menggaji pembuat pihak ketiga tambahan untuk ujian klinikal masa depan kami yang dirancang dan untuk bekalan komersial vilobelimab dan untuk produk akhir Gohibic (vilobelimab); anggaran kami terhadap perbelanjaan, kerugian berterusan, hasil masa depan, keperluan modal dan keperluan kami untuk mendapatkan pembiayaan tambahan; keupayaan kami untuk mempertahankan tuntutan liabiliti yang timbul daripada pengujian calon produk kami dalam klinik atau, jika diluluskan, apa-apa jualan komersial; jika mana-mana calon produk kami mendapat kelulusan pengawalseliaan, keupayaan kami untuk mematuhi dan memenuhi tanggungjawab berterusan dan pengawasan pengawalseliaan; keupayaan kami untuk mematuhi undang-undang yang diluluskan dan masa depan dalam mencari kelulusan pemasaran dan komersialisasi; pertumbuhan masa depan kami dan keupayaan untuk bersaing, yang bergantung kepada pemeliharaan kakitangan kunci dan perekrutan kakitangan berkelayakan tambahan; dan kedudukan saingan kami dan pembangunan serta ramalan berkaitan pesaing dalam pembangunan penghalang C5a dan C5aR atau industri kami; dan risiko, ketidakpastian dan faktor-faktor lain yang dinyatakan di bawah tajuk “Faktor Risiko” dalam laporan berkala kami dengan Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa Amerika Syarikat. Penyataan-penyataan ini merujuk hanya kepada tarikh penyataan ini dan melibatkan risiko, ketidakpastian dan faktor-faktor penting lain yang mungkin menyebabkan keputusan, prestasi atau pencapaian sebenar kami berbeza secara material daripada apa-apa keputusan, prestasi atau pencapaian masa depan yang dinyatakan atau disiratkan oleh pengajuan masa depan. Memandangkan risiko, ketidakpastian dan faktor-faktor lain ini, anda tidak harus bergantung berlebihan kepada pengajuan masa depan ini, dan kami tidak menanggung sebarang kewajipan untuk mengemaskini pengajuan masa depan ini, walaupun maklumat baru menjadi tersedia pada masa akan datang, kecuali diperlukan oleh undang-undang.