Anda Kini Boleh Menyuntik Diri Sendiri dengan Ubat Alzheimer di Rumah

(SeaPRwire) –   Ujian kendiri dan rawatan kendiri menjadi trend yang semakin besar dalam bidang perubatan, dan kini, anda boleh menjalankan sebahagian daripada rawatan anda di rumah sendiri jika anda menghidap penyakit Alzheimer.

Pada 30 Ogos, Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan A.S. (FDA) meluluskan rawatan di rumah yang pertama untuk Alzheimer. Lecanemab, yang dijual di bawah nama jenama Leqembi—yang disahkan oleh FDA sebagai ubat pertama untuk merawat gangguan ingatan—kini tersedia dalam pen suntikan kendiri, Leqembi Iqlik. Orang ramai boleh menggunakan pen itu untuk memberikan sendiri dos penyelenggaraan mingguan ubat tersebut. Lecanemab, yang dihasilkan oleh Eisai dan Biogen, pada asalnya diluluskan sebagai infusi IV yang mengambil masa kira-kira sejam dan memerlukan pesakit melawat klinik infusi sebulan sekali. Versi di rumah diluluskan sebagai terapi penyelenggaraan yang boleh diberikan sendiri oleh pesakit setelah mereka menamatkan kursus rawatan infusi.

“Kami fikir ini benar-benar akan mengubah rawatan pesakit,” kata Lynn Kramer, ketua pegawai klinikal di Eisai.

Versi suntikan kendiri berfungsi dengan cara yang serupa dengan pen penyuntik auto yang membekalkan ubat-ubatan penurunan berat badan, dan boleh menjadikan ubat Alzheimer ini lebih mudah diakses oleh lebih ramai orang. Pada Januari 2025, FDA meluluskan lecanemab, tetapi pesakit masih perlu mendapatkan ubat tersebut melalui infusi di pusat infusi. Kini, Iqlik akan memberikan lebih fleksibiliti kepada orang ramai untuk meneruskan rawatan mereka. Setelah mereka melengkapkan regimen rawatan awal selama 18 bulan dengan versi IV lecanemab, mereka boleh sama ada terus mendapatkan infusi IV dos penyelenggaraan atau memberikan suntikan kepada diri sendiri—atau bertukar-tukar, kata Kramer. “Seminggu selepas dos IV terakhir mereka, mereka boleh mula suntikan Iqlik seminggu sekali,” katanya. “Mereka kemudian boleh meneruskan terapi IV untuk penyelenggaraan; kemudian, jika mereka akan bercuti, mereka boleh bertukar kepada Iqlik.”

Meneruskan rawatan dengan lecanemab adalah penting untuk menguruskan penyakit ini, kerana ubat tersebut mengurangkan penumpukan amiloid, sama ada dalam plak atau protofibril; protofibril boleh menjadi toksik kepada neuron otak dan menyebabkan pengumpulan tau, yang boleh mencekik dan merosakkan fungsi sel saraf ini. “Alzheimer adalah penyakit progresif,” kata Kramer. “Ia bermula sebelum pembentukan plak, dan proses patofisiologi tersebut masih berlaku walaupun selepas anda membuang plak. Itulah sebabnya terapi penyelenggaraan diperlukan.”  

Dalam kajian yang menyokong kelulusan Iqlik, Eisai dan Biogen menunjukkan bahawa di kalangan orang yang menghidap penyakit Alzheimer awal yang telah melengkapkan 18 bulan rawatan IV dan beralih kepada terapi penyelenggaraan dos yang lebih rendah, mereka yang memberikan Iqlik secara mingguan menunjukkan manfaat yang serupa dalam mengurangkan penumpukan amiloid berbanding mereka yang menerima dos IV. Pengguna Iqlik juga menunjukkan kadar kesan sampingan yang serupa—yang paling penting, sejenis keradangan otak—seperti mereka yang menerima penyelenggaraan IV.

Bagi pesakit tanpa insurans, kos bekalan Iqlik setahun adalah $19,500 mengikut Eisai, berbanding $13,316 untuk setahun terapi penyelenggaraan IV. Medicare kini meliputi lecanemab jika doktor mendaftarkan pesakit dalam daftar, dan kos bagi mereka yang mempunyai Medicare Part D dihadkan pada $2,000 setahun.