Adagene akan Membentang di Sidang Kemuncak Imuno-Onkologi 360⁰ Tahunan ke-11

(SeaPRwire) –   SAN DIEGO dan SUZHOU, China, 13 Mac 2025 — Adagene Inc. (“Adagene”) (Nasdaq: ADAG), sebuah syarikat yang mengubah penemuan dan pembangunan terapi berasaskan antibodi novel, hari ini mengumumkan pembentangannya di Sidang Kemuncak Immuno-Oncology 360⁰ Tahunan ke-11 di Boston pada 26 Mac 2025.

Sidang kemuncak ini, yang direka untuk semua saiz syarikat farmaseutikal/biotek, ahli akademik dan pelabur yang berusaha untuk membolehkan sistem imun pesakit menghapuskan kanser, menyediakan peluang untuk mendengar secara langsung daripada pihak berkepentingan sains dan perniagaan mengenai data terkini yang memberi kesan kepada bidang immuno-onkologi.

Sidang Kemuncak Immuno-Oncology 360⁰

• Tajuk: ADG126 SAFEbody^®: Menyasarkan CTLA-4+ Tregs untuk Mengatasi Rintangan MSS CRC
• Tarikh: Rabu, 26 Mac 2025
• Masa: 11:30 PG – 11:50 PG Waktu Timur
• Lokasi Di Tapak: Sheraton Boston Hotel, Track 2, Back Bay Ballroom AB

Selepas pembentangan, slaid juga akan tersedia di halaman Pembentangan di laman web Syarikat.

Mengenai Adagene
Adagene Inc. (Nasdaq: ADAG) ialah sebuah syarikat bioteknologi peringkat klinikal yang dipacu platform yang komited untuk mengubah penemuan dan pembangunan imunoterapi kanser berasaskan antibodi novel. Adagene menggabungkan biologi pengkomputeran dan kecerdasan buatan untuk mereka bentuk antibodi novel yang menangani keperluan pesakit global yang tidak dipenuhi. Syarikat itu telah menjalin kerjasama strategik dengan rakan kongsi global yang bereputasi yang memanfaatkan teknologi penyamaran ketepatan SAFEbody^® dalam pelbagai pendekatan di barisan hadapan sains.

Dikuasakan oleh platform Dynamic Precision Library (DPL) proprietarinya, yang terdiri daripada teknologi NEObody™, SAFEbody, dan POWERbody™, saluran paip Adagene yang sangat berbeza menampilkan program imunoterapi novel. Teknologi SAFEbody syarikat itu direka untuk menangani cabaran keselamatan dan toleransi yang berkaitan dengan banyak terapeutik antibodi dengan menggunakan teknologi penyamaran ketepatan untuk melindungi domain pengikat terapi biologi. Melalui pengaktifan dalam mikropersekitaran tumor, ini membolehkan penyasaran khusus tumor antibodi dalam mikropersekitaran tumor, sambil meminimumkan ketoksikan luar tumor pada sasaran dalam tisu yang sihat.

Program klinikal utama Adagene, ADG126 (muzastotug), ialah SAFEbody anti-CTLA-4 bertopeng yang menyasarkan epitop unik CTLA-4 dalam sel T pengawal selia (Tregs) dalam mikropersekitaran tumor. ADG126 kini dalam kajian klinikal fasa 1b/2 dalam kombinasi dengan terapi anti-PD-1, terutamanya tertumpu pada Kanser Kolorektal (CRC) Metastatik Mikrosatelit-stabil (MSS). Disahkan oleh penyelidikan klinikal yang berterusan, platform SAFEbody boleh digunakan untuk pelbagai modaliti terapeutik berasaskan antibodi, termasuk antibodi yang diperkasakan Fc, konjugat ubat-antibodi, dan penjana sel T bi/multispecific.

Untuk maklumat lanjut, sila layari: .
Ikuti Adagene di , dan .

SAFEbody^® ialah tanda dagangan berdaftar di Amerika Syarikat, China, Australia, Jepun, Singapura dan Kesatuan Eropah.

Penyata Pelabuhan Selamat
Siaran akhbar ini mengandungi kenyataan yang berpandangan ke hadapan, termasuk kenyataan mengenai keputusan klinikal tertentu ADG126, implikasi potensi data klinikal untuk pesakit, dan kemajuan Adagene, dan aktiviti praklinikal yang dijangkakan, pembangunan klinikal, pencapaian penting peraturan dan pengkomersialan calon produknya. Keputusan sebenar mungkin berbeza dengan ketara daripada yang ditunjukkan dalam kenyataan yang berpandangan ke hadapan akibat pelbagai faktor penting, termasuk tetapi tidak terhad kepada keupayaan Adagene untuk menunjukkan keselamatan dan keberkesanan calon ubatnya; keputusan klinikal untuk calon ubatnya, yang mungkin tidak menyokong pembangunan selanjutnya atau kelulusan peraturan; kandungan dan masa keputusan yang dibuat oleh pihak berkuasa kawal selia yang berkaitan mengenai kelulusan peraturan calon ubat Adagene; keupayaan Adagene untuk mencapai kejayaan komersial untuk calon ubatnya, jika diluluskan; keupayaan Adagene untuk mendapatkan dan mengekalkan perlindungan harta intelek untuk teknologi dan ubatnya; pergantungan Adagene pada pihak ketiga untuk menjalankan pembangunan ubat, pembuatan dan perkhidmatan lain; sejarah operasi terhad Adagene dan keupayaan Adagene untuk mendapatkan pembiayaan tambahan untuk operasi dan untuk melengkapkan pembangunan dan pengkomersialan calon ubatnya; keupayaan Adagene untuk memeterai perjanjian kerjasama tambahan di luar perkongsian atau kerjasama strategiknya yang sedia ada, dan kesan pandemik COVID-19 terhadap pembangunan klinikal, komersial dan operasi lain Adagene, serta risiko tersebut yang dibincangkan dengan lebih lengkap dalam bahagian “Faktor Risiko” dalam pemfailan Adagene dengan Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa A.S. Semua kenyataan yang berpandangan ke hadapan adalah berdasarkan maklumat yang tersedia pada masa ini kepada Adagene, dan Adagene tidak bertanggungjawab untuk mengemas kini atau menyemak secara terbuka sebarang kenyataan yang berpandangan ke hadapan, sama ada akibat maklumat baharu, peristiwa masa hadapan atau sebaliknya, kecuali seperti yang mungkin dikehendaki oleh undang-undang.

Hubungan Pelabur:

Raymond Tam
Raymond_tam@adagene.com

Bruce Mackle
LifeSci Advisors